Au Japon, ils ont réussi à faire ça : « Pour la première fois, nous avons supprimé… »

Des Résultats Prometteurs Mais Encore Limités : 30,6% De Réussite Sur Les Cellules Testées

Les chiffres révèlent une réalité contrastée. L’équipe du Dr. Hashizume atteint un taux de succès de 30,6% dans l’élimination du chromosome supplémentaire. Un score encourageant pour une première mondiale, mais qui souligne l’ampleur du défi technique.

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Les tests portent sur deux types cellulaires distincts : les cellules souches et les cellules de peau mature prélevées chez des patients atteints de trisomie 21. Cette double approche valide la polyvalence de la technique sur différents stades de développement cellulaire.

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Les cellules traitées avec succès révèlent des transformations spectaculaires. L’expression génique se normalise complètement, la production de protéines retrouve ses paramètres standards et les taux de survie cellulaire s’améliorent significativement. Pour la première fois, la cause profonde est abordée au niveau cellulaire, ouvrant une voie thérapeutique inédite.

Cependant, cette efficacité de 30,6% demeure loin de l’universalité requise pour une application clinique. Les 70% de cellules non modifiées rappellent que la technique nécessite des perfectionnements majeurs avant d’envisager son passage chez l’humain.

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Cette performance mitigée soulève des questions cruciales sur les risques potentiels et la faisabilité clinique. Les chercheurs devront résoudre ces limitations avant d’espérer révolutionner le traitement de la trisomie 21.