À l’occasion de la journée internationale de sensibilisation au syndrome de la personne raide, Céline Dion marque une nouvelle fois son engagement dans la lutte contre cette maladie rare qui l’affecte depuis plusieurs années. La star internationale a partagé sur Instagram une vidéo émouvante ce samedi 15 mars 2025, annonçant un nouveau don significatif pour la recherche médicale.
Dans cette publication touchante, on peut voir la chanteuse échanger avec la neurologue Amanda Piquet, spécialiste des maladies auto-immunes. Un moment fort qui témoigne de la détermination de l’artiste à faire avancer la recherche, malgré les défis quotidiens auxquels elle fait face.
Une générosité au service de la science
Ce nouveau geste philanthropique s’inscrit dans la continuité de son engagement. En 2024, la star avait déjà fait les gros titres en versant 2 millions de dollars à un centre de recherche de l’Université du Colorado. « Ce n’est pas un cadeau, c’est une responsabilité », affirme Céline Dion avec conviction, soulignant l’importance de soutenir la recherche médicale.
La contribution de la chanteuse suscite l’enthousiasme de la communauté scientifique. « Grâce à cet incroyable cadeau, j’ai espoir que nous allons faire des progrès dans nos recherches », déclare la Dr. Piquet, traduisant l’impact concret de ce soutien financier sur l’avancement des travaux.
Qu’est-ce que le syndrome de la personne raide ?
Une maladie neurologique rare qui provoque une rigidité musculaire progressive et des spasmes, touchant principalement le tronc et l’abdomen. Elle est souvent associée à d’autres conditions auto-immunes et affecte majoritairement les femmes. Les symptômes peuvent significativement impacter la qualité de vie des patients.
Un combat personnel devenu cause publique
Le parcours de Céline Dion avec cette maladie a été documenté dans « Je suis Céline Dion », sorti en juin 2025 sur Amazon Prime Video. Ce film offre un regard intime sur son quotidien et les défis qu’elle affronte, contribuant à sensibiliser le grand public à cette pathologie méconnue.
L’artiste utilise sa notoriété comme porte-voix pour les personnes atteintes de ce syndrome. Dans sa récente vidéo, elle s’adresse directement aux malades : « Peu importe les défis que vous traversez, gardez espoir, il vous guidera dans les moments les plus difficiles ». Un message porteur d’espoir qui résonne particulièrement auprès de la communauté des patients.
Une sensibilisation active sur tous les fronts
La star québécoise multiplie les initiatives pour faire connaître cette maladie rare. À travers les réseaux sociaux, elle partage régulièrement des informations et des témoignages, créant une véritable chaîne de solidarité autour de cette cause.
L’impact des dons sur la recherche
Les financements privés jouent un rôle crucial dans l’avancement de la recherche sur les maladies rares. Ils permettent de financer des équipements spécialisés, des essais cliniques et le recrutement de chercheurs dédiés. Pour le syndrome de la personne raide, ces fonds sont essentiels car la maladie touche un nombre limité de patients.
Sa collaboration avec des experts médicaux comme la Dr. Piquet contribue également à établir des ponts entre les patients et la communauté scientifique, favorisant une meilleure compréhension de la maladie et de ses enjeux.
