Dans une interview poignante accordée à Konbini ce 26 octobre, Eve Gilles, Miss France 2024, a choisi de lever le voile sur un combat personnel qu’elle mène depuis l’enfance. La jeune femme de 21 ans révèle être atteinte de dyskinésie paroxystique, une maladie neurologique rare qui provoque des pertes de contrôle des mouvements du corps. Un témoignage bouleversant qui marque un tournant dans son règne, à moins de deux mois de la transmission de sa couronne.
Cette confession inattendue de la part de celle qui avait choisi de garder le silence sur sa condition pendant le concours Miss France résonne comme un message d’espoir pour les personnes atteintes de maladies invisibles. Avec émotion et courage, Eve Gilles partage son quotidien fait de crises imprévisibles et de stratégies d’adaptation, tout en affirmant sa volonté de transformer cette épreuve en force.
Une bataille quotidienne contre une maladie rare
La dyskinésie paroxystique, diagnostiquée chez Eve Gilles à l’âge de 14 ans, se manifeste par des mouvements incontrôlés qui peuvent affecter différentes parties du corps. Les crises peuvent durer de quelques secondes à plusieurs heures, se traduisant par des gestes brusques des membres ou des grimaces involontaires du visage. Face à ces manifestations, la jeune femme a développé ses propres mécanismes de défense, comme fermer les yeux pendant les crises pour ne pas être vue dans ces moments de vulnérabilité.
Comprendre la dyskinésie paroxystique
– Maladie neurologique rare touchant 1 personne sur 150 000
– Apparaît généralement durant l’enfance
– Transmission possible sur le mode autosomique dominant
– Traitement possible par anticonvulsifs
Les premiers signes sont apparus à l’âge de 8 ans, lorsque la future Miss France a commencé à ressentir ces mouvements incontrôlables. Initialement incompris par son entourage, ces symptômes ont nécessité une période d’observation attentive par ses parents avant d’aboutir à un diagnostic précis.
Du silence à la parole libératrice
Pendant toute la durée du concours Miss France et une grande partie de son règne, Eve Gilles a fait le choix de garder le silence sur sa condition. « Je ne voulais pas qu’on me voie comme la pauvre petite fille qui a cette maladie », confie-t-elle, la gorge nouée, dans son interview. Cette décision reflète sa détermination à être jugée sur ses qualités et non sur sa maladie.
La Miss partage également des moments particulièrement émouvants de son parcours, comme cette fois où elle a dû demander de l’aide à un inconnu pour la cacher pendant une Fashion Week, ou encore le soutien inattendu de Dany Boon lors du relais de la flamme olympique à Lille.
Un message d’espoir qui transcende les frontières du concours
En choisissant de partager son histoire aujourd’hui, Eve Gilles donne un nouveau sens à son règne de Miss France. Son témoignage dépasse le cadre des concours de beauté pour toucher toutes les personnes confrontées à des maladies invisibles. « Je veux être un espoir pour ces personnes qui ont peur de rêver trop grand », explique-t-elle avec conviction.
Le règne d’Eve Gilles en chiffres
– Élue Miss France le 16 décembre 2023
– Fin de règne prévue le 14 décembre 2024
– Première Miss France aux cheveux courts
– Représentante du Nord-Pas-de-Calais
À l’approche de la fin de son règne, prévue pour le 14 décembre prochain, ce témoignage apparaît comme un dernier message fort de celle qui aura marqué l’histoire de Miss France par sa singularité et son authenticité. Une prise de parole qui transforme son combat personnel en source d’inspiration collective.
