Des scientifiques japonais viennent de franchir une étape révolutionnaire dans la lutte contre la trisomie 21. En utilisant la technologie d’édition génétique CRISPR-Cas9, ils sont parvenus à supprimer le chromosome supplémentaire responsable du syndrome de Down directement au niveau cellulaire. Cette prouesse technique, publiée dans la revue PNAS Nexus, ouvre des perspectives inédites pour traiter une condition qui affecte 1 naissance sur 700 dans le monde. Mais comment cette révolution médicale a-t-elle été rendue possible, et quelles sont les véritables implications de cette découverte pour l’avenir ?
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Une première mondiale vient de bouleverser l’horizon thérapeutique de la…
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